Болезнь Иценко-Кушинга - недуг, в основе которого лежит выработка чрезмерного количества, регулирующего работу надпочечников, адренокортикотропного гормона в гипофизе. Превышение показателя гормона сказывается на увеличении размеров надпочечников и, как следствие – усиленной выработки кортикостероидов, являющихся причиной заболевания.
Опытному врачу не составит труда определить болезнь Иценко-Кушинга. Симптомы недуга, в первую очередь, проявляются в виде специфического ожирения. Распределение жира в данном случае будет диспластичным, концентрируясь на животе, груди, шее, спине и багрово-красном лице, иногда оттеняющим цианотичным тоном. Легче всего определить эту форму ожирения по истончившейся коже на тыльной стороне ладони, она становится почти прозрачной. Со временем таким становится всё тело. Кроме этого, уменьшается объём мышечной массы. Реже наблюдается гиперпигментация.
Существует большое количество тестов для подтверждения, что в организме начал развиваться синдром Иценко-Кушинга. Диагностика сводится к проведению нескольких процессов: определение суточной экскреции свободного кортизола с мочой, малая и большая дексаметазоновая проба, КТ и МРТ, рентгенография позвоночника и биохимическое исследование.
Синдром Иценко-Кушинга у детей встречается крайне редко. В этом возрастепричиной возникновения и развития заболевание может стать применение глюкокортикоидов, используемых в лечении других недугов: тяжелая астма, нефроз и прочих. Ещё одна причина возникновения – развитие опухоли надпочечников или гипофиза, которые могут проявиться в первые дни жизни ребёнка, имея тенденцию к метастазированию.
Относительно легко можно остановить болезнь Иценко-Кушинга. Лечение считается наиболее успешным при использовании селективной транссфеноидальной аденомэктомии. Чтобы нейрохирургическая операция стала возможной, необходимо чётко определить локализацию аденомы гипофиза. Для этого сегодняшняя медицина предлагает ультразвуковое исследование, а также магнитно-резонансную и компьютерную томографию. Лечение синдрома Иценко-Кушинга таким способом невозможно в запустившихся формах болезни или же при наличии тяжелых соматических заболеваний. Своевременная транссфеноидальная аденомэктомия даёт довольно высокий процент к выздоровлению. Лишь в редких случаях может возникнуть рецидив.
